來自南京大學(xué)、廈門大學(xué)和南京工業(yè)大學(xué)的科研人員日前在新一期美國《科學(xué)進展》雜志上發(fā)表論文說，他們開發(fā)出一種“基因剪刀”工具的新型載體，可實現(xiàn)基因編輯可控，在癌癥等重大疾病治療方面具有廣闊的應(yīng)用前景。被譽為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術(shù)能精確定位并切斷DNA（脫氧核糖核酸）上的基因位點，可以關(guān)閉某個基因或引入新的基因片段,從而達到治病目的。但脫靶效應(yīng)一直是阻礙其應(yīng)用的關(guān)鍵障礙之一。 ;9-