雙偏振極化干涉測量分析系統(tǒng)(Dual Polarisation Interferometry, DPI)是英國farfield sensors公司自2000年以來陸續(xù)推出的AnaLight系列產(chǎn)品[1]。目前,在國內(nèi)大陸地區(qū)還未有該系列產(chǎn)品的應(yīng)用。由于其在實(shí)時測量分子間(生物分子間、生物大分子與藥物小分子等)相互作用,表面結(jié)構(gòu)分析方面均具有靈敏、即時、信息豐富的特點(diǎn),DPI系統(tǒng)越來越廣泛地應(yīng)用在生物、醫(yī)學(xué)及材料科學(xué)方面。
XK: 9r{r{ <x&%~6j 雙偏振極化干涉測量分析系統(tǒng)(DPI)的原理[1,2]
qA!]E^0*Ke DPI是基于光的Thomas Yuong干涉現(xiàn)象發(fā)明的。如圖,光通過平行相鄰的兩片薄層光導(dǎo)介質(zhì)傳播,光線穿過光導(dǎo)介質(zhì)后發(fā)生干涉產(chǎn)生相應(yīng)的干涉條紋,用適當(dāng)?shù)墓鈾z測器可以得到動態(tài)的干涉條紋變化信息。如果在其中一個的表面上(傳感面)固定了分子,或者表面固定的分子與溶液中的物質(zhì)發(fā)生了相互作用,光在此介質(zhì)中的傳播就會受到影響,由此產(chǎn)生不同的干涉條紋信號。
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i:Zm*+Gi F35#dIs`& 干涉信號經(jīng)過數(shù)學(xué)轉(zhuǎn)換得到傳感面上厚度、密度及質(zhì)量的信息。例如,蛋白質(zhì)固定在傳感面上,當(dāng)與其配體發(fā)生相互作用時,蛋白質(zhì)的構(gòu)象可能發(fā)生變化。厚度的改變對應(yīng)了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化,質(zhì)量改變對應(yīng)著配體與蛋白質(zhì)的結(jié)合,密度改變綜合體現(xiàn)了蛋白質(zhì)-配體結(jié)合前后狀態(tài)的變化。
$*kxTiG!7 %zSuK8kxV 雙偏振極化干涉測量分析系統(tǒng)(DPI)的應(yīng)用
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